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एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस के बारे में क्या जानना है?

Ankylosing स्पॉन्डिलाइटिस गठिया का एक प्रकार है जो आम तौर पर रीढ़ और जोड़ों में रीढ़ और श्रोणि के बीच शुरू होता है। यह दर्द, कठोरता का कारण बनता है, और रीढ़ और गतिशीलता के आकार को प्रभावित कर सकता है।

लक्षण शरीर के अन्य भागों में फैल सकते हैं और अंततः, यह पुरानी सूजन बीमारी रीढ़ की हड्डियों में से कुछ को एक साथ फ्यूज करने का कारण बन सकती है।

एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस (एएस) का प्रारंभिक निदान और उपचार, रीढ़ की विकृति के जोखिम को कम कर सकता है और लोगों को लक्षणों का प्रबंधन करने में मदद कर सकता है।

लक्षण


पीठ के निचले हिस्से, कूल्हों और नितंबों में दर्द और जकड़न एएस का प्रारंभिक संकेत हो सकता है।

स्पॉन्डिलाइटिस एसोसिएशन ऑफ अमेरिका नोट करता है कि एएस के लक्षण व्यक्तियों के बीच बहुत भिन्न होते हैं, जैसा कि जिस उम्र में यह विकसित होता है।

एसोसिएशन यह भी कहता है कि एएस कम पीठ के अलावा अन्य क्षेत्रों में दर्द की शुरुआत के साथ लोगों, विशेष रूप से महिलाओं के अल्पसंख्यक में अलग तरह से पेश कर सकता है।

उदाहरण के लिए, AS गर्दन, टखने, कोहनी या किसी अन्य जोड़ में शुरू हो सकता है।

लगभग 1 से 10 लोगों में स्थिति के लक्षण इतने गंभीर होते हैं कि उन्हें दीर्घकालिक विकलांगता का खतरा होता है।

शुरुआती संकेत और लक्षण

स्थिति के कुछ अधिक सामान्य शुरुआती लक्षण और लक्षण शामिल हैं:

  • पीठ के निचले हिस्से, कूल्हों और नितंबों में दर्द
  • पीठ के निचले हिस्से, कूल्हों और नितंबों में कठोरता
  • गर्दन दर्द
  • स्नायुबंधन और कण्डरा दर्द
  • थकान
  • रात को पसीना
  • हल्का बुखार
  • भूख कम लगना
  • सामान्य बेचैनी

ये लक्षण हो सकते हैं:

  • कई हफ्तों या महीनों में धीरे-धीरे विकसित होते हैं
  • सुबह या रात के दौरान अधिक प्रमुख हो
  • निष्क्रियता की अवधि के बाद बदतर हो
  • हल्के व्यायाम या गर्म स्नान के बाद सुधार करें
  • अनियमित अंतराल पर दिखाई देना या तीव्र होना
  • शरीर के एक या दोनों किनारों पर महसूस किया जा सकता है

समय के साथ लक्षण और लक्षण

समय के साथ, लक्षण पुराने हो जाते हैं। इस स्तर पर, संकेतों और लक्षणों में शरीर के दोनों तरफ दर्द, कठोरता और कोमलता शामिल होती है। ये लक्षण अक्सर शरीर के अन्य भागों में फैल जाते हैं।

एएस अंततः मुद्रा में परिवर्तन का कारण बन सकता है, और एएस के साथ कुछ लोग ऐसे दिख सकते हैं जैसे वे आगे की ओर रुके हुए हैं, जिसे केफोसिस के रूप में जाना जाता है।

थकावट, सूजन के लिए शरीर की प्रतिक्रिया के कारण होता है, एक और सामान्य दीर्घकालिक लक्षण है।

सबसे अधिक प्रभावित क्षेत्र

एएस लक्षण शरीर के कई क्षेत्रों को प्रभावित करते हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • रीढ़ की हड्डी
  • गरदन
  • पसलियां
  • कंधे के जोड़
  • कूल्हों
  • जांघों
  • हाथों के जोड़
  • पैरों के जोड़

हालांकि, संभावित रूप से किसी भी संयुक्त को प्रभावित कर सकता है।

जटिलताओं


कम फेफड़ों की क्षमता के कारण साँस लेने में कठिनाई एएस की जटिलता हो सकती है।

एएस और उन्नत सूजन के गंभीर मामलों वाले लोग नई हड्डी के गठन का अनुभव कर सकते हैं। जैसा कि शरीर खुद को ठीक करने का प्रयास करता है, रीढ़ की हड्डियों के खंड एक साथ फ्यूज हो जाते हैं, जिससे कठोरता और लचीलेपन का नुकसान होता है।

अन्य जटिलताओं में शामिल हैं:

  • सूजन और पुरानी बीमारी का एनीमिया। इस तरह की हल्की से मध्यम एनीमिया आमतौर पर उन लोगों में होती है जिन्हें पुरानी बीमारी है। यह एनीमिया का दूसरा सबसे आम प्रकार है और एएस के साथ उन लोगों में थकान में योगदान कर सकता है।
  • आंत्र की सूजन। AS के साथ कुछ लोगों को भड़काऊ आंत्र विकार (IBD) होता है, जैसे कि Crohn रोग या अल्सरेटिव कोलाइटिस। कुछ शोध बताते हैं कि एएस के साथ 10 प्रतिशत तक लोग आईबीडी विकसित करते हैं, और इसके विपरीत।
  • आँखों की सूजन। लगभग 33 प्रतिशत लोग जिनके पास एएस है, वे आंखों की सूजन के कम से कम एक मामले का अनुभव करेंगे। दर्द, धुंधली दृष्टि, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता और पानी भरना इस जटिलता के लक्षण हैं।
  • दिल की सूजन। महाधमनी की सूजन, शरीर की सबसे बड़ी धमनी, एएस के साथ उन लोगों में हो सकती है। महाधमनी रक्त को हृदय से शरीर के अन्य क्षेत्रों में ले जाती है। जब महाधमनी सूजन हो जाती है, तो यह इस भूमिका को इतनी अच्छी तरह से करने में असमर्थ है।
  • फेफड़ों की क्षमता में कमी। हड्डियों के संलयन से रिब पिंजरे में अकड़न हो सकती है, जिससे सांस लेने में कठिनाई हो सकती है।
  • रीढ़ की हड्डी में फ्रैक्चर। कमजोर हड्डियां अंततः एएस के साथ उन लोगों में ढह सकती हैं, जो एक रीढ़ की हड्डी में फ्रैक्चर के रूप में जाना जाता है। एक रीढ़ की हड्डी में संपीड़न फ्रैक्चर के कारण खराब आसन हो सकता है और रीढ़ की हड्डी और नसों को घायल कर सकता है।

निदान

निदान अक्सर एक रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है जो जोड़ों, मांसपेशियों और हड्डियों के रोगों में माहिर हैं।

एक शारीरिक परीक्षा, रक्त परीक्षण और इमेजिंग परीक्षणों के माध्यम से एएस का निदान किया जा सकता है।

शारीरिक परीक्षा

डॉक्टर शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में दर्द प्रतिक्रियाओं की जांच करेगा, साथ ही रीढ़ की गति की सीमा भी। वे यह देखने के लिए भी जाँच कर सकते हैं कि छाती कितनी दूर है और साँस लेना कितना आसान है।

डॉक्टर बीमारी का पूरा मेडिकल इतिहास और पारिवारिक इतिहास भी लेगा।

रक्त परीक्षण

एचएलए-बी 27 जीन की उपस्थिति का पता लगाने के लिए डॉक्टर रक्त परीक्षण का अनुरोध भी कर सकते हैं। यह जीन मध्य यूरोप और उत्तरी अमेरिका में 95 प्रतिशत तक सफेद लोगों में मौजूद है जिनके पास ए.एस.

हालांकि, जीन के साथ हर कोई एएस विकसित करने के लिए नहीं जाता है। HLA-B27 जीन वाले केवल 1 से 2 प्रतिशत लोग ही स्थिति से प्रभावित होते हैं।

रक्त परीक्षण भी सूजन की उपस्थिति का संकेत दे सकता है, जो निदान को सूचित करने में मदद कर सकता है।

इमेजिंग परीक्षण


अगर पीठ दर्द 3 महीने या इससे अधिक समय तक रहा हो तो डॉक्टर द्वारा एक्स-रे या एमआरआई स्कैन का उपयोग किया जा सकता है।

एक्स-किरणों को रीढ़ पर प्रदर्शन किया जा सकता है यह देखने के लिए कि क्या जोड़ों को क्षतिग्रस्त या फ्यूज किया गया है। अगर एक्स-रे में कुछ भी नहीं दिखा तो डॉक्टर एमआरआई स्कैन का आदेश दे सकते हैं। एमआरआई की संयुक्त क्षति के बिना सूजन का पता लगा सकता है।

एएस एक पुरानी बीमारी है, इसलिए कुछ डॉक्टर लक्षणों के स्पष्ट पैटर्न के उभरने का इंतजार कर सकते हैं। 3 महीने या उससे अधिक समय तक चलने वाले पीठ दर्द का इतिहास अक्सर निदान में एक महत्वपूर्ण कारक होता है।

डॉक्टर को कब देखना है

यदि कोई व्यक्ति पीठ के निचले हिस्से, कूल्हों या नितंबों में दर्द का अनुभव करता है, तो डॉक्टर को देखना महत्वपूर्ण है। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है अगर यह दर्द जागने पर अधिक गंभीर है, या यह समय के साथ बना रहता है।

यदि लोगों को एएस के अन्य लक्षणों या जटिलताओं का अनुभव होता है, तो उन्हें चिकित्सा सलाह लेनी चाहिए।

कारण और जोखिम कारक

एएस का कारण अज्ञात है। HLA-B27 जीन वाले लोगों में स्थिति विकसित होने का अधिक जोखिम होता है, हालांकि जीन वाले हर कोई एएस विकसित नहीं करता है। समान रूप से, एएस के साथ हर कोई जीन को वहन नहीं करता है।

साथ ही, कुछ शोधों ने लोगों के विशेष समूहों में अन्य जोखिम कारकों की पहचान की है।

AS के विकास के जोखिम कारकों में शामिल हैं:

  • आयु
  • लिंग
  • आनुवंशिकी और परिवार का इतिहास

अमेरिकन एकेडमी ऑफ फैमिली फिजिशियन सलाह देते हैं कि एएस उन श्वेत पुरुषों में सबसे आम है जो 15 से 40 वर्ष की आयु के हैं। महिलाओं की तुलना में लगभग तीन गुना अधिक पुरुष एएस विकसित करते हैं जो आमतौर पर शुरुआती वयस्कता में दिखाई देते हैं। हालांकि, यह महिलाओं, और सभी उम्र और नस्ल के लोगों को भी प्रभावित करता है।

यूरोपीय आबादी के अनुमानों से संकेत मिलता है कि एएस प्रत्येक 1,000 में 2 और 5 वयस्कों के बीच प्रभावित करता है। कुछ समूहों में, हालांकि, एएस प्रत्येक 100 लोगों में 1 से अधिक प्रभावित हो सकता है।

निवारण

जैसा कि एएस का कारण ज्ञात नहीं है, इसकी शुरुआत को रोकना संभव नहीं है। हालांकि, प्रारंभिक निदान रोग की प्रगति को रोक या सीमित कर सकता है और लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकता है।

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