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ड्रग कैंसर के वायरस को रोकने का वादा दिखाता है

दुनिया भर में 10 वयस्कों में से नौ को एपस्टीन-बार वायरस ले जाता है, जो संक्रमित लोगों की एक छोटी सी बीमारी में कैंसर का कारण बनता है। अब, एक नए अध्ययन से पता चलता है कि ड्रग रैपामाइसिन वायरस को नियंत्रित करने का एक तरीका हो सकता है।


शोधकर्ताओं ने पाया कि वे बी रैप्स बनाने के लिए ड्रग रैपामाइसिन का उपयोग कर सकते हैं - एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका - एपस्टीन-बार वायरस से संक्रमित होकर एक राज्य से बाहर जाती है जहां वे विभाजित करना बंद कर देते हैं।

अध्ययन - ड्यूक विश्वविद्यालय से डरहम, नेकां में - में प्रकाशित होने वाला है राष्ट्रीय विज्ञान - अकादमी की कार्यवाही.

एक वायरस कोशिकाओं में प्रवेश करके और अपनी मशीनरी को पुनर्निर्देशित करके खुद की प्रतियां बनाने के लिए फैलता है। मांग में अचानक वृद्धि को संतुष्ट करने के लिए, तेजी से विभाजित मेजबान कोशिकाएं अमीनो एसिड, वसा और न्यूक्लियोटाइड्स जैसे बिल्डिंग ब्लॉक को मुक्त करने के लिए अपने स्वयं के इनसाइड को भी रीसायकल करेगी।

एपस्टीन-बार वायरस बी कोशिकाओं पर इस प्रभाव को बढ़ाता है - प्रतिरक्षा प्रणाली में सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार। लेकिन ड्यूक वैज्ञानिकों ने देखा कि जब मेजबान कोशिकाएं सामग्री से बाहर निकलने लगती हैं, तो वे एक निलंबित अवस्था में प्रवेश करते हैं, जिसे "सेल सेन्सेन्स" कहा जाता है।

जब बी कोशिकाएं सीनेसेंट अवस्था में होती हैं, तो वे विभाजित करना बंद कर देती हैं, जो एपस्टीन-बार वायरस के संक्रमण की प्रगति को भी रोक देती है।

एपस्टीन-बार मानव में कैंसर का कारण बनने वाला पहला वायरस था। माइकल एंथोनी एपस्टीन और यवोन बर्र ने 50 साल पहले एक बुर्किट लिम्फोमा से लिए गए ट्यूमर के ऊतकों से संवर्धित कोशिका लाइनों में इसकी खोज की थी।

वायरस लिम्फोमा और अन्य कैंसर पैदा कर सकता है - ज्यादातर कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में, उदाहरण के लिए यदि वे उपचार प्राप्त कर रहे हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाते हैं, तो शायद अंग प्रत्यारोपण के बाद।

रेपामाइसिन संक्रमित कोशिकाओं में सेन्सेंस को चालू और बंद कर देता है

ड्यूक स्कूल ऑफ मेडिसिन में नए अध्ययन के प्रमुख लेखक और आणविक आनुवांशिकी और माइक्रोबायोलॉजी के प्रमुख लेखक मीका लुफ्टिग कहते हैं कि ज्यादातर मामलों में, प्रतिरक्षा प्रणाली एपस्टीन-बार वायरस को रोकती है जिससे बहुत प्रगति होती है; लेकिन वह और उनके सहयोगी आश्चर्यचकित थे कि क्या कोई दूसरा मार्ग हो सकता है - नए खोजे गए सेन्सेन्स ट्रिगर के माध्यम से।

नई तकनीकों की मदद से जो उन्हें यह देखने की अनुमति देती है कि प्रत्येक कोशिका किस स्थिति में है, टीम एक कोशिका से दूसरे में वायरल जीन गतिविधि के प्रकार में अंतर देख सकती है जो चल रही थी।

उन्होंने पता लगाया कि एपस्टीन-बार वायरस एक अन्य ईंधन स्रोत को कोशिकाओं को निर्देशित करने में सक्षम था ताकि उन्हें विभाजित किया जा सके क्योंकि वे अधिक इमारत ब्लॉकों को मुक्त करने के लिए अपने स्वयं के आंतरिक भागों को पचा लेते हैं।

इसका मतलब यह था कि संक्रमित बी कोशिकाएं किसी भी तरह सेन्सेंट अवस्था में प्रवेश करने में सक्षम नहीं थीं। शायद ऐसा करने के लिए उन्हें ट्रिगर करने का एक तरीका था, टीम ने सोचा। इसलिए उन्होंने दवा रैपामाइसिन का उपयोग करके उन कोशिकाओं को समझने की कोशिश की जो वे सामग्री से बाहर चल रहे थे।

टीम ने पाया कि रैपामाइसिन का उपयोग करके, वे एपस्टीन-बार वायरस से संक्रमित कोशिकाओं में सेनेस को चालू और बंद कर सकते हैं।

रैपामाइसिन के अन्य जिज्ञासु प्रभाव हैं। उदाहरण के लिए, 2012 में, मेडिकल न्यूज टुडे एक अध्ययन में बताया गया, जहां दाना-फार्बर कैंसर संस्थान के वैज्ञानिकों ने पता लगाया कि क्यों रेपामाइसिन प्राप्त करने वाले कुछ रोगियों ने मधुमेह जैसे लक्षण विकसित किए हैं। चूहों पर किए गए उनके प्रयोगों से पता चला कि दवा इंसुलिन सिगनलिंग में गिरावट का कारण बनती है जिसे YY1 नामक प्रोटीन द्वारा ट्रिगर किया गया था।

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