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अग्नाशयी कैंसर का इलाज पार्किंसन की दवा से किया जा सकता है

एक नए अध्ययन से पता चलता है कि पार्किंसंस रोग की एक सामान्य दवा का चूहों और मानव अग्नाशय की कोशिकाओं में कैंसर विरोधी प्रभाव पड़ता है।


अग्न्याशय के कैंसर का इलाज करना सबसे कठिन है।

नए शोध से पता चलता है कि कार्बिडोपा, जो खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित एक दवा है और व्यापक रूप से पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, में कैंसर विरोधी महत्वपूर्ण गुण होते हैं।

कार्बिडोपा का उपयोग आमतौर पर पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए लेवोडोपा (एल-डोपा) के संयोजन में किया जाता है। और पिछले अध्ययनों से पता चला है कि पार्किंसंस के रोगियों में कैंसर की घटना कम होती है।

पुराने शोध में, वैज्ञानिकों ने जांच की कि क्या यह एल-डोपा दवा है या नहीं, जो कैंसर-विरोधी प्रभाव पैदा करती है, लेकिन उन्हें कोई महत्वपूर्ण परिणाम नहीं मिला।

अब, लुबॉक में टेक्सास टेक यूनिवर्सिटी हेल्थ साइंसेज सेंटर (TTUHSC) से डॉ। यांगज़ोम भूटिया के नेतृत्व में एक टीम - ने परिकल्पना की कि कार्बिडोपा में अकेले कैंसर विरोधी गुण हो सकते हैं।

शोध के लिए प्रेरणा पर टिप्पणी करते हुए, डॉ। भूटिया कहते हैं, "दिलचस्प बात यह है कि इस घटना में संभावित खिलाड़ी के रूप में किसी ने पहले कार्बिडोपा पर संदेह नहीं किया है।"

"कार्बिडोपा का उपयोग किसी भी बीमारी के लिए दवा के रूप में कभी भी नहीं किया जाता है," वह कहती हैं। "लेकिन ...] हम मानते हैं कि पार्किंसंस रोग के रोगियों में सबसे अधिक कैंसर की घटना कार्बिडोपा के कारण होती है।"

अध्ययन के पहले लेखक टीटीयूएचएससी में सेल बायोलॉजी और बायोकेमिस्ट्री विभाग के जीरो ओगुरा हैं, और निष्कर्ष में प्रकाशित किया गया था बायोकेमिकल जर्नल.

कार्बिडोपा चूहों में ट्यूमर के विकास को रोकता है

डॉभूटिया और टीम ने अग्नाशय के कैंसर पर ध्यान केंद्रित करने के लिए चुना क्योंकि इसमें सबसे खराब जीवित रहने की दर है, और क्योंकि इस कैंसर के उपचार के विकल्प दुर्लभ हैं।

शोधकर्ताओं ने दोनों इन विट्रो में, मानव अग्नाशय सेल संस्कृतियों में और विवो में अग्नाशयी कैंसर के एक माउस मॉडल में कार्बिडोपा के प्रभाव का परीक्षण किया। चूहे 4 सप्ताह के थे, और टीम ने उन्हें दो समूहों में विभाजित किया: एक उपचार समूह और एक नियंत्रण समूह।

उपचार समूह में प्रत्येक माउस को रोजाना 1 मिलीग्राम कार्बिडोपा मिलता है, जो कि प्रति दिन 400 मिलीग्राम से कम मानव खुराक के बराबर है। ऐसी खुराक मनुष्यों के लिए अभी भी सुरक्षित है, भले ही पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए अनुशंसित खुराक प्रति दिन 200 मिलीग्राम है।

सेल संस्कृतियों के लिए, शोधकर्ताओं ने एक कॉलोनी गठन परख का संचालन करने के लिए दो मानव अग्नाशय सेल लाइनों का उपयोग किया।

सेल संस्कृतियों में, कार्बिडोपा ने "अनुपचारित नियंत्रणों की तुलना में दोनों सेल लाइनों में कॉलोनियों की संख्या को काफी कम कर दिया।" चूहों के ज़ेनोग्राफ़्ट अध्ययन ने इन विट्रो निष्कर्षों की पुष्टि की, क्योंकि कार्बिडोपा ने "अनुपचारित नियंत्रणों की तुलना में ट्यूमर की मात्रा को काफी कम कर दिया।"

इसके अतिरिक्त, उपचार समूह में ट्यूमर का वजन काफी कम हो गया था।

कार्बिडोपा कैंसर से लड़ने वाले प्रोटीन को सक्रिय करता है

शोधकर्ताओं ने एरील हाइड्रोकार्बन रिसेप्टर (AhR) नामक एक प्रोटीन की गतिविधि की भी निगरानी की, जो पिछले अध्ययनों में दिखाया गया है कि स्तन, कोलोरेक्टल और अग्नाशय के कैंसर सहित विभिन्न कैंसर प्रकारों में कैंसर कोशिका निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

इस प्रोटीन को सक्रिय करने से कैंसर विरोधी प्रभाव दिखाई देता है।

डॉ। भूटिया और टीम द्वारा किए गए अध्ययन से यह भी पता चला है कि कार्बिडोपा के चिकित्सीय सांद्रता आह आर प्रोटीन को सक्रिय करते हैं। अग्नाशयी और यकृत कैंसर सेल लाइनों दोनों में, दवा ने एक AhR एगोनिस्ट के रूप में काम किया।

"इसलिए," लेखक बताते हैं, "कार्बिडोपा को अग्नाशय के कैंसर और संभवतः अन्य कैंसर के इलाज के लिए भी पुन: प्रस्तुत किया जा सकता है।" हालांकि, आगे की जांच की जरूरत है।

डॉ। भूटिया ने अध्ययन के महत्व पर टिप्पणी करते हुए कहा, "अग्नाशयी कैंसर, विशेष रूप से अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा, एक निराशाजनक अस्तित्व दर के साथ सभी कैंसर का सबसे घातक है।"

"अग्नाशय के कैंसर के इलाज के लिए एक एंटी-कैंसर एजेंट के रूप में कार्बिडोपा वास्तव में आश्चर्यजनक होगा। इस तथ्य को देखते हुए कि यह एक एफडीए-अनुमोदित दवा है, कैंसर के इलाज के लिए एक ही दवा को फिर से तैयार करना काफी लागत और समय की बचत होगी।"

डॉ। यांगज़ोम भूटिया

"हमारी प्रयोगशाला," वह निष्कर्ष निकालती है, "यह निर्धारित करने के लिए सक्रिय रूप से काम कर रही है कि क्या इस दवा के लिए अतिरिक्त लक्ष्य कैंसर विरोधी दवा के रूप में हैं।"

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