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सिजोफ्रेनिया रहस्य डीएनए की तहों में छिपा हुआ पाया गया

स्किज़ोफ्रेनिया समझने और इलाज के लिए एक कुख्यात मुश्किल बीमारी है। 3-डी क्रोमोसोम मैपिंग का उपयोग करके नए शोध से वैज्ञानिकों को इस विघटनकारी बीमारी के पीछे आनुवंशिक तंत्र में नए सिरे से जानकारी हासिल करने में मदद मिलती है।


एक नई तकनीक सिज़ोफ्रेनिया के जीन तंत्र में अंतर्दृष्टि देती है।

सिज़ोफ्रेनिया एक अक्षम स्थिति है जो भ्रम, मतिभ्रम और अन्य महत्वपूर्ण संज्ञानात्मक कठिनाइयों की विशेषता है।

लगभग 1 प्रतिशत आबादी को प्रभावित करते हुए, दुनिया भर में 50 मिलियन से अधिक लोगों को सिज़ोफ्रेनिया होने का अनुमान है।

स्थिति का अध्ययन और समझना परेशानी भरा साबित हुआ है; हालांकि लक्षणों में से कुछ का प्रबंधन किया जा सकता है, कोई इलाज नहीं है, और रोग सेलुलर स्तर पर कैसे काम करता है, यह समझ में नहीं आता है।

हालांकि सिज़ोफ्रेनिया कई रहस्य रखता है, एक पहलू अच्छी तरह से जाना जाता है - एक मजबूत आनुवंशिक घटक है।

यह अक्सर परिवारों में चलता है, और, सिज़ोफ्रेनिया के साथ पहली डिग्री वाले व्यक्तियों के लिए, जोखिम 1 प्रतिशत से 10 प्रतिशत तक बढ़ जाता है।

2014 में, सिज़ोफ्रेनिया वाले लोगों के एक बड़े पैमाने पर जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन ने जीनोम में 100 से अधिक स्थानों पर छोटे डीएनए परिवर्तनों के लिए विकार को जोड़ा।

हैरानी की बात है कि अधिकांश परिवर्तित हिस्से वास्तविक जीन के बाहर पाए गए थे। यह हैरान शोधकर्ताओं; यह समझना कि सिज़ोफ्रेनिया में कोड खेलने के इन स्निपेट को कौन सी भूमिकाएँ चुनौती देती हैं।

अध्ययनों में पहचाने गए कुछ गैर-जीन स्थानों को तथाकथित नियामक क्षेत्रों में पाया गया। कोड के ये खंड कुछ जीनों की गतिविधि को दबाते हैं या बढ़ाते हैं जो जीनोम के भीतर उनके करीब होते हैं।

हालांकि, इनमें से कई विनियामक क्षेत्रों में उनके स्थान के पास कोई स्पष्ट जीन लक्ष्य नहीं थे।

सिज़ोफ्रेनिया के रहस्य सिलवटों में होते हैं

प्रत्येक कोशिका में लगभग 2 मीटर डीएनए एक नाभिक में संघनित होता है जो कि केवल 6 माइक्रोमीटर पर होता है। यह करतब 40 किलोमीटर के पतले धागे को टेनिस बॉल में पैक करने के बराबर है। जब डीएनए को इस तरह से गुणसूत्र में ठीक से पैक किया जाता है, तो इसे अच्छी तरह से घुमाया जाता है। शोधकर्ताओं ने आश्चर्यचकित किया कि क्या इन अंतर्विरोधों के दौरान, स्किज़ोफ्रेनिया से जुड़े वर्ग दूर के जीन के निकट संपर्क में आ सकते हैं।

यूनिवर्सिटी ऑफ कैलिफोर्निया-लॉस एंजिल्स में डेविड गेफेन स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने यह समझने के लिए यह निर्धारित किया कि क्या यह मामला था। प्रधान अन्वेषक डॉ। डैनियल गेस्चविंड और उनकी टीम ने गुणसूत्र विरूपण कैप्चर के रूप में ज्ञात तकनीक के उच्च-रिज़ॉल्यूशन संस्करण का उपयोग किया।

गुणसूत्र रचना रासायनिक रूप से निशानों पर कब्जा कर लेती है और फिर उन बिंदुओं को मानचित्रित करती है जिस पर डीएनए अपने आप से संपर्क में आता है क्योंकि यह तह करता है। मानव शरीर के प्रत्येक कोशिका में सूक्ष्म रूप से अपने डीएनए के हेरफेर और पैकेजिंग के विभिन्न तरीके होते हैं। इसलिए, टीम ने कॉर्टेक्स में अपरिपक्व मानव मस्तिष्क कोशिकाओं पर अपनी खोज पर ध्यान केंद्रित करने का निर्णय लिया।

उन्होंने विशेष रूप से कोर्टेक्स को चुना क्योंकि इसके असामान्य कॉर्टिकल विकास को सिज़ोफ्रेनिया में शामिल माना जाता है।

शोधकर्ताओं ने पाया कि पहले पाए गए 100 रोग-संबंधी साइटों में से अधिकांश वास्तव में मस्तिष्क के विकास में शामिल जीन से संपर्क करते थे। इसके अतिरिक्त, इन नए स्थानों में से कई पहले से ही सिज़ोफ्रेनिया में शामिल होने के लिए जाने जाते थे या इससे पहले सिज़ोफ्रेनिक दिमाग में गतिविधि के स्तर में वृद्धि देखी गई थी।

इन नव pinpointed स्किज़ोफ्रेनिया से संबंधित जीनों में से कुछ को एसिटाइलकोलाइन द्वारा सक्रिय किया जाता है, एक न्यूरोट्रांसमीटर को स्किज़ोफ्रेनिया के विकास में कम से कम आंशिक रूप से शामिल माना जाता है।

"वहाँ नैदानिक ​​और फार्माकोलॉजिक डेटा का एक बहुत कुछ है जो सुझाव देता है कि मस्तिष्क में एसिटाइलकोलाइन सिग्नलिंग में परिवर्तन से सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण खराब हो सकते हैं, लेकिन अब तक कोई आनुवंशिक सबूत नहीं है कि यह विकार का कारण बन सकता है।"

डॉ। डैनियल Geschwind

एसिटाइलकोलिनर्जिक न्यूरॉन्स के अलावा, अन्य जीन जो मस्तिष्क प्रांतस्था के शुरुआती विकास में शामिल होने के लिए जाने जाते हैं, उन्हें भी नई तकनीक द्वारा फंसाया गया था।

विभिन्न बीमारियों के लिए एक नया दृष्टिकोण

कुल मिलाकर, अध्ययन, इस सप्ताह में प्रकाशित हुआ प्रकृतिसैकड़ों जीनों की पहचान की गई है जो एक स्किज़ोफ्रेनिक मस्तिष्क में असामान्य रूप से विनियमित हो सकते हैं।

अध्ययन सिज़ोफ्रेनिया अनुसंधान के लिए एक नई दिशा का संकेत देता है। डॉ। गेशविंड कहते हैं: "यह कार्य यह समझने के लिए एक रोड मैप प्रदान करता है कि एक जटिल बीमारी से जुड़े सामान्य आनुवंशिक परिवर्तन विशिष्ट जीन और मार्गों को कैसे प्रभावित करते हैं।"

इससे पहले कि सिज़ोफ्रेनिया के लिए बेहतर उपचार तैयार किया जा सके, इसके एटियलजि की एक मजबूत समझ की आवश्यकता होती है। इस तरह के नवीन अनुसंधान औषधीय हस्तक्षेपों में सुधार की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।

क्योंकि वर्तमान अध्ययन ने एक मूल दृष्टिकोण का उपयोग किया है, इसलिए यह अध्ययन के अन्य क्षेत्रों में सहायता करने की भी संभावना है। डॉ। गेशविंड कहते हैं: "हम आत्मकेंद्रित और अन्य न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों के विकास में प्रमुख जीन की पहचान करने के लिए इसी रणनीति को लागू करने की योजना भी बना रहे हैं।"

जानें कि एरोबिक व्यायाम से सिज़ोफ्रेनिया के लक्षणों को कैसे कम किया जा सकता है।

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