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हर्पीसविरस को जीन-संपादन तकनीक से मिटाया जा सकता था

हर्पीसविरस संक्रमणों और रोगों की एक सरणी के लिए जिम्मेदार हैं, जिसमें ठंडी घाव, दाद, जननांग दाद और यहां तक ​​कि कैंसर के कुछ रूप भी शामिल हैं। अब, नए शोध से पता चलता है कि CRISPR / Cas9 नामक एक क्रांतिकारी जीनोम-एडिटिंग तकनीक कैसे इन वायरस को एक बार और सभी के लिए खत्म कर सकती है।


शोधकर्ताओं का कहना है कि CRISPR / Cas9 जीन-संपादन उपकरण हर्पीसविरस के उन्मूलन के वादे को दर्शाता है।

यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर उट्रेच, नीदरलैंड्स के सह-लेखक फ़र्डी आर। वैन डायमेन और उनके सहयोगियों ने हाल ही में पत्रिका में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए। PLOS रोगजनकों.

CRISPR / Cas9 एक उपन्यास प्रणाली है जो शोधकर्ताओं को डीएनए किस्में के कुछ हिस्सों को काटने, जोड़ने या बदलने के द्वारा या तो किसी जीव के जीनोम को लक्षित करने और बदलने में सक्षम बनाती है।

इस जीन-एडिटिंग टूल ने चिकित्सा जगत में बहुत उत्साह पैदा किया है, शोधकर्ताओं का दावा है कि प्रौद्योगिकी कई प्रकार की बीमारियों का इलाज करने में मदद कर सकती है।

इस वर्ष की शुरुआत में, उदाहरण के लिए, जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन विज्ञान कैसे Duchenne पेशी dystrophy के माउस मॉडल में CRISPR / Cas9 बहाल मांसपेशी समारोह का पता चला।

इस नवीनतम अध्ययन के लिए, वैन डायमन और सहकर्मियों ने यह जांच करने के लिए निर्धारित किया कि क्या CRISPR / Cas9 मानव कोशिकाओं से हर्पीसविरस को नष्ट करने के लिए एक प्रभावी उपकरण हो सकता है।

कुल आठ हर्पीसवायर हैं जो मनुष्यों को संक्रमित करने के लिए जाने जाते हैं। एक बार जब कोई व्यक्ति इनमें से एक या अधिक वायरस से संक्रमित होता है, तो वे जीवन के लिए मेजबान कोशिकाओं में निष्क्रिय रहते हैं; वायरस किसी भी बिंदु पर सक्रिय हो सकता है और लक्षण पैदा कर सकता है।

शोधकर्ताओं ने तीन दाद वायरस पर ध्यान केंद्रित किया: दाद सिंप्लेक्स वायरस टाइप 1 (एचएसवी -1), मानव साइटोमेगालोवायरस (एचसीएमवी), और एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी)।

एचएसवी -1 ठंड घावों और एचएसवी केराटाइटिस का कारण है - आंख के कॉर्निया का संक्रमण। HCMV जन्म दोष का कारण बन सकता है, और EBV मोनोन्यूक्लिओसिस और कुछ कैंसर पैदा कर सकता है - जैसे कि बर्किट्स लिम्फोमा।

CRISPR / Cas9 ने अव्यक्त EBV के 95 प्रतिशत को मिटा दिया

सबसे पहले, शोधकर्ताओं ने गाइड RNAs (gRNAs) को शामिल करने के लिए CRISPR / Cas9 तकनीक को अनुकूलित किया, जो अणु अनुक्रम हैं जो वायरल जीनोम के महत्वपूर्ण भागों को लक्षित करने में मदद करते हैं।

EBV से संक्रमित लिम्फोमा कोशिकाओं में तकनीक को लागू करने पर, शोधकर्ताओं ने पाया कि gRNAs अव्यक्त चरण में कुछ EBV डीएनए अनुक्रमों को लक्षित करने में सक्षम थे, और इससे इन क्षेत्रों में उत्परिवर्तन का विकास शुरू हो गया।

ये म्यूटेशन ईबीवी फ़ंक्शन के नुकसान का कारण बनते हैं और वायरल डीएनए अणुओं की अस्थिरता का कारण बनते हैं, टीम बताती है।

EBV फ़ंक्शन के लिए एक जीन महत्वपूर्ण को लक्षित करने के लिए दो विशिष्ट gRNAs का उपयोग करके, शोधकर्ताओं ने पाया कि वे लिम्फोमा कोशिकाओं से लगभग 95 प्रतिशत अव्यक्त EBV को खत्म करने में सक्षम थे।

शोधकर्ताओं ने तब संशोधित CRISPR / Cas9 उपकरण को HCMV से संक्रमित लिम्फोमा कोशिकाओं में लागू किया, और उन्होंने पाया कि कुछ gRNAs ने सक्रिय चरण के दौरान कोशिकाओं में HCMV प्रतिकृति बिगड़ा।

हालांकि, उन्होंने HCMV वेरिएंट की पहचान की जो जीन-संपादन तकनीक से बचने में कामयाब रहे, जिसका अर्थ है कि प्रतिरोधी HCMV जीनोम को उत्पन्न होने से रोकने के लिए CRISPR / Cas9 को एक ही समय में कई HCMV साइटों पर लागू करने की आवश्यकता होगी।

हर्पीसर्विस के उपचार के लिए 'नए खुले रास्ते' खोजें

अंत में, उन्होंने HSV-1 से संक्रमित लिम्फोमा कोशिकाओं पर CRISPR / Cas9 उपकरण का परीक्षण किया। इस वायरस की तेजी से प्रतिकृति के बावजूद - एचसीएमवी के सापेक्ष - टीम ने पाया कि कुछ gRNAs ने सक्रिय चरण में HSV-1 प्रतिकृति को कम कर दिया है।

दो rGNAs जो दो HSV-1-संबंधित जीन को लक्षित करने में सक्षम थे, के संयोजन पर, टीम HSV-1 प्रतिकृति को पूरी तरह से रोकने में सक्षम थी।

हालांकि, अव्यक्त चरण के दौरान, शोधकर्ताओं ने पाया कि वे HSV-1 जीनोम को संपादित करने के लिए CRISPR / Cas9 प्रणाली का उपयोग करने में असमर्थ थे।

फिर भी, वैन डिमेन और उनके सहयोगियों का मानना ​​है कि उनके निष्कर्ष बताते हैं कि CRISPR / Cas9 हर्पीसविरस के उन्मूलन के लिए एक प्रभावी उपकरण के रूप में वादा दिखाता है:

"तीन अलग-अलग हर्पीसविरस (एचएसवी -1, एचसीएमवी, और ईबीवी) के जीनोम में साइटों को लक्षित करके, हम वायरल प्रतिकृति के पूर्ण निषेध और कुछ मामलों में भी संक्रमित कोशिकाओं के वायरल जीनोम के उन्मूलन को दर्शाते हैं।

इस अध्ययन में प्रस्तुत निष्कर्षों ने उपन्यास जीनोम-इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकियों का उपयोग करते हुए रोगजनक मानव हर्पीसवायरस का मुकाबला करने के लिए चिकित्सीय रणनीतियों के विकास के लिए नए रास्ते खोले। "

जानें कि दिल की विफलता का इलाज करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा हर्पीसविरस के उपचार में कैसे मदद कर सकती है।

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